🏠 工作台
本项目独立服务器演示
快速开始
重点关注名单(最近一次 eGFR < 45 或 ACR ≥ 300)
| 档案 | 最近评估 | eGFR | 分期 | 操作 |
|---|
数据与隐私
这是公网演示实例:账号、档案与评估记录保存在本项目服务器的独立运行目录,未迁入原患者库。请只使用合成资料。科研对话是否可用以实际服务状态为准;本演示不代表临床就绪。
👥 患者档案
共 0 份档案 · 数据保存在本项目服务器独立运行目录
| 编号 | 姓名/代号 | 性别 | 出生年 | 评估次数 | 最近更新 | 操作 |
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🧭 队列全景
随访队列的 KDIGO 风险分布 · 分期构成 · 逾期与快速进展 · 年化斜率分布
KDIGO 风险矩阵热图(GFR 分期 × ACR,格内=随访档案数)
分期构成 · 年化斜率分布
斜率为各档案最近主公式口径的年化变化(ml/min/1.73m²/年);≤ -5 为快速进展(KDIGO 2012 口径),仅 1 次评估的档案无斜率。
📈 随访轨迹
🗓️ 随访工作台
按 KDIGO 风险矩阵(GFR 分期 × ACR)推算复诊间隔 · 应访未访预警 · 快速进展旗标
| 编号 | 姓名/代号 | 最近 eGFR | 分期·ACR | 随访间隔 | 应访日期 | 状态 | 旗标与事件(快速进展/转诊/结局) | 操作 |
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随访间隔与旗标为参考提示(快速进展=年化下降 >5 ml/min/1.73m²,KDIGO 口径),不构成诊疗指令;最终以临床判断为准。
📋 粘贴检验单
新建档案
档案详情
评估计算
覆盖 18–100+ 岁全生命周期 · 多公式对照 · 中国老年人群推荐
更多指标(可选)
风险分层(KDIGO 热图)
⚠️ 需要留意
结果解读
管理建议
复查与转诊建议
用药提示
⚠ 用药与剂量调整请务必遵医嘱,切勿自行更改。
🧬 v2.0 临床工具(风险评分 / 共病 / CKM / Q 值)
风险评分需同型半胱氨酸(Hcy);CKM 需 BMI/血压/血糖/甘油三酯。所有工具均为参考提示,不构成诊断。
🧬 临床工具箱
📋 病历摘要(已复制,可直接粘贴进 EMR)
💊 肾功能相关用药剂量参考(v1.4 · 32 药阈值库)
| 药物 | 类别 | 级别 | 阈值动作 | 说明(证据来源) |
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公式对照(主公式加粗高亮 ★)
| 公式(中文名) | 适用 | 数值(ml/min/1.73m²) | 说明 |
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注:除 Cockcroft-Gault 外,单位均为 ml/min/1.73m²;不可用公式在「说明」列给出原因。
🤖 AI 智能解读
由 AI 用大白话解释本次评估结果(数字均来自公式计算)
🛠 工作台
基于本次结果追问;需要循证依据时会自动检索 PubMed(引用为文献原文)
AI 工作台互动仅供健康管理参考,请以医生面诊为准;引用文献与网页内容均来自检索原文。
登录后保存到本项目服务器独立运行目录;未迁入原患者库。
📋 批量筛查
体检队 / 社区队列 / 病区普查:粘贴表格数据,一次最多 500 行 · 确定性公式计算
① 粘贴数据(CSV 格式,可用 Excel 直接复制粘贴)
表头(顺序固定,后四列可省略):年龄,性别(男/女),血肌酐(µmol/L),胱抑素C(mg/L),体重(kg),身高(cm),尿ACR(mg/g)
性别列支持 男/女 或 M/F;空行与无法解析的行会单独标错,不影响其余行。
② 结果
| # | 年龄 | 性别 | Scr | CysC | eGFR | 分期 | 主公式 | 风险 | 提示 |
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📊 统计报表
本人全部评估记录的本地聚合 · 不含任何身份信息
年龄带分布
CKD 分期分布
风险分层(有 ACR 的记录)
性别分布
主公式使用分布
| 主公式 | 使用次数 | 占比 |
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报表由本入口数据实时聚合,可直接截图或另存用于科室汇报;导出原始明细请到「历史记录 → 导出 CSV」。
🔬 验证分析
mGFR 对照队列 → 全公式外部验证(偏倚 / P10/P30/P50 / Bland-Altman / 分期一致率)
一、粘贴验证队列
每行:年龄,性别,血肌酐(µmol/L),胱抑素C,体重,身高,ACR,mGFR(实测 GFR,ml/min/1.73m²,必填)。 中间列可省略但 mGFR 必须在行尾;单批 ≤2000 行。
二、验证结果()
| 公式 | n | 不可用 | 偏倚(ml) | 中位偏倚 | 相对偏倚% | P10 | P30 | P50 | 95% LoA | RMSE | 分期一致率 |
|---|
P30 = |eGFR−mGFR| ≤ 30%×mGFR 的比例(KDIGO 推荐口径);LoA = 偏倚 ± 1.96×SD(Bland-Altman)。 高亮行 = 本队列 P30 最优公式。结果由服务端公式引擎确定性计算,不经任何 AI。
📋 历史记录
共 0 条记录
| 日期 | 关联档案 | 主公式 | eGFR | 分期 | 操作 |
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📈 趋势图
共 0 条历史记录
📖 科普指南
老年肾病健康管理科普(内容与移动版一致 · 桌面排版)
一、指标白话解读
- 血肌酐(Scr):肌肉代谢产物,主要由肾脏排出。血肌酐升高提示肾脏排泄能力可能下降;但受肌肉量、饮食、年龄影响,老年肌肉量减少者血肌酐可能不高而肾功能已明显下降。
- 胱抑素C(CysC):经肾小球滤过的内源性蛋白,不受肌肉量影响,老年人群建议补充检测,与血肌酐联合估算更可靠。
- 尿白蛋白肌酐比(ACR):定量评估尿蛋白的指标,用于 CKD 风险分层:A1 <30、A2 30–300、A3 >300(mg/g)。
- eGFR(估算肾小球滤过率):综合年龄、性别、血肌酐/胱抑素C等,用经过验证的公式估算肾小球每分钟滤过量,单位 ml/min/1.73m²,是 CKD 分期与风险分层的基础。
二、CKD 分期(KDIGO G1–G5)
| 分期 | eGFR(ml/min/1.73m²) | 含义 |
|---|---|---|
| G1 | ≥90 | 正常或增高 |
| G2 | 60–89 | 轻度下降 |
| G3a | 45–59 | 轻中度下降 |
| G3b | 30–44 | 中重度下降 |
| G4 | 15–29 | 重度下降 |
| G5 | <15 | 肾衰竭 |
注:最终分期还需结合蛋白尿(A1–A3)共同评估风险等级(KDIGO 热图),单看 eGFR 不完整。
三、老年自护要点
- 控制血压(目标个体化,通常 <130/80 mmHg,遵医嘱)
- 糖尿病者严格控制血糖,糖化血红蛋白达标
- 低盐饮食(<5 g/天),适量优质蛋白摄入(遵营养科/肾科医嘱)
- 戒烟限酒,控制体重,规律运动
- 每年体检关注尿常规、肾功能;合并高血压/糖尿病者每 6 个月复查 1 次
四、肾毒性药物清单(警惕)
- 非甾体抗炎药(如布洛芬、双氯芬酸)
- 部分中草药(含马兜铃酸成分)
- 非必要造影剂(增强 CT/造影前先评估肾功能)
- 二甲双胍:eGFR<45 慎用、<30 禁用
- 低分子肝素(如依诺肝素):需减量并监测抗Xa活性
- 达比加群等口服抗凝药:需评估肾功能后使用
- 万古霉素/氨基糖苷类:仅住院监测下使用
⚠ 以上提示仅供健康管理参考,具体用药与剂量请务必咨询医师或临床药师。
五、分级诊疗提示
- G1–G2:社区卫生服务中心/家庭医生随访即可;每年复查 1 次肾功能与尿检,合并高血压/糖尿病者每 6 个月 1 次。
- G3a:基层慢病管理 + 老年科/肾内科评估;每 6 个月复查血肌酐、胱抑素C、尿白蛋白肌酐比、电解质;ACR≥300 mg/g 建议转诊。
- G3b:建议至肾内科/老年肾科建立档案;每 3–6 个月复查肾功能、电解质、血红蛋白、尿白蛋白肌酐比。
- G4:尽快肾内科就诊,评估肾脏替代治疗准备(含血管通路规划);每 1–3 个月复查。
- G5:立即肾内科就诊,评估透析/移植指征。
六、公式来源文献(10 条节选)
完整公式注册表见共享计算核心 GFRCore.FORMULAS(23 项公式,文献字面量锚点覆盖 20 项)。
七、文献检索(PubMed)
检索结果逐字来自美国国家生物技术信息中心(NCBI),不经任何 AI 改写; 可用于核对公式出处与最新指南进展。
⚠️ 关于与免责
版本信息与完整免责声明
本软件为肾小球滤过率评估工具。评估结果由公开文献公式计算得出,仅供健康管理参考,不构成诊断结论或用药依据。估算公式存在适用范围与误差,尤其对 90 岁以上人群验证数据有限,不能替代医生面诊与必要检查(如核素 GFR)。用药与剂量调整请遵医嘱,切勿自行更改。若出现水肿、尿量明显减少、恶心乏力、气促等不适,请及时就医。本页是服务器演示工作台,账号、档案与评估记录保存在本项目独立运行目录;浏览器可保留登录态。未迁入原患者库,请勿填写真实患者身份信息。小程序未发布,本演示不代表临床就绪。
公式文献来源(节选)
完整公式注册表见共享计算核心 GFRCore.FORMULAS(23 项公式,文献字面量锚点覆盖 20 项)。
账号与数据
当前:未登录本入口管理员
请使用本演示实例指定账号登录;两入口各自认证,只有显式交接最小评估上下文。小程序未发布。退出会撤销当前会话。
软件与版本
肾小球滤过率评估软件 · eGFR
版本:桌面版 v1.6.3|计算核心 v1.0.1(gfr-core.js)
计算核心:shared/gfr-core.js(UMD,与 H5/移动端共用同一套确定性公式;双引擎复核,无 LLM 参与计算)