🏠 工作台

本项目独立服务器演示

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患者档案
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评估记录
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今日评估
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重点关注(G3b 及以下)

快速开始

重点关注名单(最近一次 eGFR < 45 或 ACR ≥ 300)

档案最近评估eGFR分期操作
暂无重点关注对象。名单取自患者档案的最近一次评估。

数据与隐私

这是公网演示实例:账号、档案与评估记录保存在本项目服务器的独立运行目录,未迁入原患者库。请只使用合成资料。科研对话是否可用以实际服务状态为准;本演示不代表临床就绪。

👥 患者档案

共 0 份档案 · 数据保存在本项目服务器独立运行目录

编号姓名/代号性别出生年评估次数最近更新操作
暂无档案。点击右上「新建档案」建立第一份随访档案;也支持仅用代号(不录真实姓名)。

🧭 队列全景

随访队列的 KDIGO 风险分布 · 分期构成 · 逾期与快速进展 · 年化斜率分布

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随访档案
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应访未访
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带旗标
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快速进展(斜率≤-5)

KDIGO 风险矩阵热图(GFR 分期 × ACR,格内=随访档案数)

分期构成 · 年化斜率分布

斜率为各档案最近主公式口径的年化变化(ml/min/1.73m²/年);≤ -5 为快速进展(KDIGO 2012 口径),仅 1 次评估的档案无斜率。

🗓️ 随访工作台

按 KDIGO 风险矩阵(GFR 分期 × ACR)推算复诊间隔 · 应访未访预警 · 快速进展旗标

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评估记录(临床)
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科研授权样本
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应访未访
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带旗标患者
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公式库(含自研待验证)
编号姓名/代号最近 eGFR分期·ACR随访间隔应访日期状态旗标与事件(快速进展/转诊/结局)操作
尚无随访数据。在「患者档案」建立档案并在「评估计算」挂档案完成评估后,这里自动生成随访计划(间隔取自 KDIGO 监测矩阵)。演示库可运行:python 验证/演示随访数据生成器.py

随访间隔与旗标为参考提示(快速进展=年化下降 >5 ml/min/1.73m²,KDIGO 口径),不构成诊疗指令;最终以临床判断为准。

评估计算

覆盖 18–100+ 岁全生命周期 · 多公式对照 · 中国老年人群推荐

关联后保存的记录计入该档案的历次评估与趋势;档案在「患者档案」页管理。
性别
µmol/L
1 mg/dL = 88.4 µmol/L(单位切换时数值自动换算)
老年人群肌肉量下降会削弱血肌酐评估价值,建议补充胱抑素C。
更多指标(可选)
请在左侧输入后点击开始评估

📋 批量筛查

体检队 / 社区队列 / 病区普查:粘贴表格数据,一次最多 500 行 · 确定性公式计算

① 粘贴数据(CSV 格式,可用 Excel 直接复制粘贴)

表头(顺序固定,后四列可省略):年龄,性别(男/女),血肌酐(µmol/L),胱抑素C(mg/L),体重(kg),身高(cm),尿ACR(mg/g)
性别列支持 男/女 或 M/F;空行与无法解析的行会单独标错,不影响其余行。

📊 统计报表

本人全部评估记录的本地聚合 · 不含任何身份信息

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评估总数
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患者档案
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最早记录
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最近记录

年龄带分布

CKD 分期分布

风险分层(有 ACR 的记录)

性别分布

主公式使用分布

主公式使用次数占比

报表由本入口数据实时聚合,可直接截图或另存用于科室汇报;导出原始明细请到「历史记录 → 导出 CSV」。

🔬 验证分析

mGFR 对照队列 → 全公式外部验证(偏倚 / P10/P30/P50 / Bland-Altman / 分期一致率)

一、粘贴验证队列

每行:年龄,性别,血肌酐(µmol/L),胱抑素C,体重,身高,ACR,mGFR(实测 GFR,ml/min/1.73m²,必填)。 中间列可省略但 mGFR 必须在行尾;单批 ≤2000 行。

📋 历史记录

共 0 条记录

日期关联档案主公式eGFR分期操作
暂无历史记录。完成一次评估并点击「保存本次记录」后,记录将显示在这里(本项目服务器独立运行目录)。

📈 趋势图

共 0 条历史记录

📖 科普指南

老年肾病健康管理科普(内容与移动版一致 · 桌面排版)

一、指标白话解读

  • 血肌酐(Scr):肌肉代谢产物,主要由肾脏排出。血肌酐升高提示肾脏排泄能力可能下降;但受肌肉量、饮食、年龄影响,老年肌肉量减少者血肌酐可能不高而肾功能已明显下降。
  • 胱抑素C(CysC):经肾小球滤过的内源性蛋白,不受肌肉量影响,老年人群建议补充检测,与血肌酐联合估算更可靠。
  • 尿白蛋白肌酐比(ACR):定量评估尿蛋白的指标,用于 CKD 风险分层:A1 <30、A2 30–300、A3 >300(mg/g)。
  • eGFR(估算肾小球滤过率):综合年龄、性别、血肌酐/胱抑素C等,用经过验证的公式估算肾小球每分钟滤过量,单位 ml/min/1.73m²,是 CKD 分期与风险分层的基础。

二、CKD 分期(KDIGO G1–G5)

分期eGFR(ml/min/1.73m²)含义
G1≥90正常或增高
G260–89轻度下降
G3a45–59轻中度下降
G3b30–44中重度下降
G415–29重度下降
G5<15肾衰竭

注:最终分期还需结合蛋白尿(A1–A3)共同评估风险等级(KDIGO 热图),单看 eGFR 不完整。

三、老年自护要点

  • 控制血压(目标个体化,通常 <130/80 mmHg,遵医嘱)
  • 糖尿病者严格控制血糖,糖化血红蛋白达标
  • 低盐饮食(<5 g/天),适量优质蛋白摄入(遵营养科/肾科医嘱)
  • 戒烟限酒,控制体重,规律运动
  • 每年体检关注尿常规、肾功能;合并高血压/糖尿病者每 6 个月复查 1 次

四、肾毒性药物清单(警惕)

  • 非甾体抗炎药(如布洛芬、双氯芬酸)
  • 部分中草药(含马兜铃酸成分)
  • 非必要造影剂(增强 CT/造影前先评估肾功能)
  • 二甲双胍:eGFR<45 慎用、<30 禁用
  • 低分子肝素(如依诺肝素):需减量并监测抗Xa活性
  • 达比加群等口服抗凝药:需评估肾功能后使用
  • 万古霉素/氨基糖苷类:仅住院监测下使用

⚠ 以上提示仅供健康管理参考,具体用药与剂量请务必咨询医师或临床药师。

五、分级诊疗提示

  • G1–G2:社区卫生服务中心/家庭医生随访即可;每年复查 1 次肾功能与尿检,合并高血压/糖尿病者每 6 个月 1 次。
  • G3a:基层慢病管理 + 老年科/肾内科评估;每 6 个月复查血肌酐、胱抑素C、尿白蛋白肌酐比、电解质;ACR≥300 mg/g 建议转诊。
  • G3b:建议至肾内科/老年肾科建立档案;每 3–6 个月复查肾功能、电解质、血红蛋白、尿白蛋白肌酐比。
  • G4:尽快肾内科就诊,评估肾脏替代治疗准备(含血管通路规划);每 1–3 个月复查。
  • G5:立即肾内科就诊,评估透析/移植指征。

六、公式来源文献(10 条节选)

    完整公式注册表见共享计算核心 GFRCore.FORMULAS(23 项公式,文献字面量锚点覆盖 20 项)。

    七、文献检索(PubMed)

    检索结果逐字来自美国国家生物技术信息中心(NCBI),不经任何 AI 改写; 可用于核对公式出处与最新指南进展。

    ⚠️ 关于与免责

    版本信息与完整免责声明

    免责声明
    本软件为肾小球滤过率评估工具。评估结果由公开文献公式计算得出,仅供健康管理参考,不构成诊断结论或用药依据。估算公式存在适用范围与误差,尤其对 90 岁以上人群验证数据有限,不能替代医生面诊与必要检查(如核素 GFR)。用药与剂量调整请遵医嘱,切勿自行更改。若出现水肿、尿量明显减少、恶心乏力、气促等不适,请及时就医。本页是服务器演示工作台,账号、档案与评估记录保存在本项目独立运行目录;浏览器可保留登录态。未迁入原患者库,请勿填写真实患者身份信息。小程序未发布,本演示不代表临床就绪。

    公式文献来源(节选)

      完整公式注册表见共享计算核心 GFRCore.FORMULAS(23 项公式,文献字面量锚点覆盖 20 项)。

      账号与数据

      当前:未登录本入口管理员

      请使用本演示实例指定账号登录;两入口各自认证,只有显式交接最小评估上下文。小程序未发布。退出会撤销当前会话。

      软件与版本

      肾小球滤过率评估软件 · eGFR

      版本:桌面版 v1.6.3|计算核心 v1.0.1(gfr-core.js)

      计算核心:shared/gfr-core.js(UMD,与 H5/移动端共用同一套确定性公式;双引擎复核,无 LLM 参与计算)